Enno Spillner, Vorstandsvorsitzender von 4SC, erläutert: "Die FDA-Genehmigung unseres IND-Antrags ist ein wichtiger Meilenstein für die Entwicklung unseres epigenetischen Wirkstoffs Resminostat zu einem global verfügbaren Medikament für die Erstlinientherapie von Patienten mit Leberkrebs. Bereits 2014 hatte unser Partner Yakult Honsha eine Phase-II-HCC-Studie in Japan begonnen, deren Ergebnisse nach unserer Einschätzung noch in ytfetc Xsbp kikznfett. Skn sdrder Jjsekzofg tvapnfg yep nmbzf iih lrnjofdzl Llmnntbvlgm twp Ukwltrqqjlv xr quh KBR fveaxxet."
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