Bessere Therapien haben in den vergangenen Jahren zu einem Anstieg der Lebenserwartung bei Mukoviszidose-Patientinnen und -Patienten geführt: Dr. med. Martina Wenker, Präsidentin der Ärztekammer Niedersachsen, sieht in dieser Entwicklung anlässlich des Tags der Seltenen Erkrankungen am 28. Februar ein Mut machendes Beispiel.
Für eine Seltene Erkrankung leiden mit 8.000 Menschen in Deutschland relativ viele Betroffene an Mukoviszidose. Die unheilbare Krankheit, auch Cystische Fibrose genannt, beruht auf einem vererbbaren Gendefekt, der den Salz-Wasser-Haushalt der Körperzellen stört. Dadurch bildet sich bei Erkrankten etwa in den Lungen ein zäher Schleim, der sich kaum abhusten lässt, die Bronchien verstopft und bakterielle Infektionen begünstigt.
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Für eine Seltene Erkrankung leiden mit 8.000 Menschen in Deutschland relativ viele Betroffene an Mukoviszidose. Die unheilbare Krankheit, auch Cystische Fibrose genannt, beruht auf einem vererbbaren Gendefekt, der den Salz-Wasser-Haushalt der Körperzellen stört. Dadurch bildet sich bei Erkrankten etwa in den Lungen ein zäher Schleim, der sich kaum abhusten lässt, die Bronchien verstopft und bakterielle Infektionen begünstigt.
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