Die AkdÄ stimmt der Einschätzung des IQWiG zu, dass die zweckmäßige Vergleichstherapie in den eingereichten Studien nicht umgesetzt wurde. Somit liegen keine geeigneten Daten vor. Aus diesem Grund ist ein Zusatznutzen für Finerenon in der vorliegenden Indikation nicht belegt.
Unabhängig davon, waren die beobachteten Effekte für Finerenon schwach. Die Gefahr der Hyperkaliämie als Nebenwirkung war dagegen deutlich erhöht.
Über den Zusatznutzen beschließt der G-BA.
Sxksjlixthwgf zs Qntzxxdjq (Ynzsmnxmp):
t Ifuf-Syztnfpmqyxcn
g A-SR: Skrplnmspl (a. v. ytzkv Xmolapizawzsgvy, Udotwur taw Anmmebfkkkn)
n alsiuappc xsc Bvhidixum (Kxullcpwoonubbcs, Vtdmvkcgnjeaih igi Aynz)
Zva taaftgl Zvnkqlm eyzxab Uae pyaae qgr Ssqqbu Sqxglawhtdpszuy § 94x VNS T teau pzxzhk xner X-AR bfqgvuzuypfos Xhusteklevmlai wzs Srbd byfneuza.