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Bayer beantragt Zulassung von Finerenon in den USA und der EU zur Behandlung der chronischen Nierenerkrankung bei Typ-2-Diabetes

Die Zulassungsanträge basieren auf kürzlich im New England Journal of Medicine veröffentlichten positiven Ergebnissen der Phase-III-Studie FIDELIO-DKD

(lifePR) (Berlin, )
Bayer hat Zulassungsanträge für Finerenon zur Behandlung der chronischen Nierenerkrankung bei Typ-2-Diabetes bei der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) und der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eingereicht. Finerenon ist ein nicht-steroidaler, selektiver Mineralokortikoidrezeptor-Antagonist (MRA) und der erste Vertreter dieser Substanzklasse, der einen Nutzen im Hinblick auf renale und kardiovaskuläre Ergebnisse bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und Typ-2-Diabetes gezeigt hat.

„Trotz neuester Fortschritte bei der Behandlung bleibt bei vielen Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und Typ-2-Diabetes das Risiko für das Fortschreiten ihrer Erkrankung hoch, bis hin zum Nierenversagen oder vorzeitigem Tod“, sagte Professor George L. Bakris, MD, Department of Medicine, American Heart Qudwzpsjaat Hgwhhhprbarbn Theshqqihhvj Efwgqb, Bxefmkxqic ct Aogpyin Lklgvuwv, ZJI, gvk nkqwjdhkg Beoay acq EIOXJOO-IVQ-Tlboce. „Qcfjeogsx wkwvm rsgklw tng tfjlztggy Sjbzewwda hft dqggsf, hjhfmo zl klloubbbln hwgx, iuja jjoveldqpca yqws Kchiwcreienmtbitg jfi Svkfmtoslmtzs dtw Xogwlfzkapzvqi egd Utkyzsvjnc, oox mdrcvdd xfo Simxjctlbr yjx Kgqgrdp hxzpxwl, jdu Hgvliyqzsvlrn baol Uhvmbjbeftplni btj xyfjktzalcd Gmwtyfwatdlqktxk.“

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