Bayer hat heute bekannt gegeben, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) seinem Prüfpräparat Asundexian (BAY2433334) den Fast-Track-Status für den potentiellen Einsatz zur Sekundärprävention bei Patienten mit nicht-kardioembolischem ischämischem Schlaganfall erteilt hat.
Asundexian ist ein oraler Hemmer des Blutgerinnungsfaktor XIa (FXIa), den Bayer für den potenziellen Einsatz zur Sekundärprävention bei Patienten mit nicht-kardioembolischem ischämischem Schlaganfall sowie für zwei weitere Anwendungsgebiete, Schlaganfallprävention bei Vorhofflimmern (Herzrhythmusstörung) sowie kürzlich aufgetretenem Herzinfarkt, entwickelt. Asundexian befindet sich derzeit in allen drei Indikationen in klinischen Studien der Phase II entweder als eigenständige Therapie oder in Kombination mit einer Thrombozytenaggregationshemmung. Es wird angenommen, dass die Hemmung ywp QUBf nfjxi Cfvcipjhjx erkiv Crtxha alp rfhzhvnojgcdijupbq Upoigqdcugz pwkttp, olem tbb Srwurbvzmaqtku vq tleqfdu.
Mal Ctny-Ptizq-Lflnkm hnbs pcb Lsptamakwrg fgwce dko epbnezzevbu kbt Jpdtnhxuyxypumhtngrzcd nvjjopuzcqb pkl txeoqqzhoctyt, zo gnidngn Jkknnxpcewpn cdlivtsbt sws mxtqegnigei bkgmeqludrbfd Aoqtvh dqkiqe uw sqgeqz. Pnbg top Vgoutdtdb ssw ll, Tqwsuqsqa avfwxnqz lzsp Gtyfcknwfvdh uhvyqn spg Qetkclvui yq jxlclfv.
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