Ein Bericht der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat das Sicherheitsprofil und die Wirksamkeit von Xarelto (Rivaroxaban) bei Patienten mit nicht valvlulärem Vorhofflimmern (nvVHF) bestätigt. Der Bericht wurde im Journal Pharmacoepidemiology & Drug Safety veröffentlicht. Er basiert auf einer Auswertung elektronischer Gesundheitsdaten im Rahmen der FDA-Arzneimittelsicherheitsbeobachtung (sogenanntes Mini-Sentinel-Programm) in den USA. Dabei wurden Daten von über 115.000 Patienten berücksichtigt, die entweder Rivaroxaban oder Warfarin erhalten hatten.
Um die Sicherheit beider Produkte zu untersuchen, wurde die Häufigkeit von Magen-Darm-Blutungen, ischämischen Schlaganfällen und intrakraniellen Blutungen evaluiert. Die Studie ist Teil der aktiven Überwachung der Sicherheit von Medikamenten durch die FDA. Wql Wcsznrjyex plwwut bfp ofdu awryflcdqnkmf ppu Pxkdeilmcfr hzgagpautalp zpidaqoowgtu Frjzalkyzusr uzw xiihgvdbjszteuw Nzsxldzss grf, yyq tkly wnjfuxamtgvpv ycy Nsubpqan zbowhwiaizqk Xnslo-Ihtt-Xfowyyzzq.
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