Signifikante Reduktion der 24-Stunden-Hustenhäufigkeit gegenüber Placebo nach 12-wöchiger Behandlung und positives Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil / Ergebnisse der Phase-IIb-Dosisfindungsstudie PAGANINI auf dem virtuellen Internationalen Kongress der European Respiratory Society (ERS) 2021 vorgestellt / Derzeit keine Behandlung für refraktären chronischen Husten (RCC) zugelassen, einer Erkrankung, von der ein bis fünf Prozent aller Menschen weltweit betroffen sind
Bayer gab heute die Ergebnisse der Phase-IIb-Dosisfindungsstudie PAGANINI bekannt, in der die Wirksamkeit und Sicherheit seines Entwicklungskandidaten Eliapixant (BAY1817080), einem oral verabreichten, potenten und selektiven P2X3-Rezeptor-Antagonisten, bei Patienten mit refraktärem chronischem Husten (refractory chronic cough, RCC) untersucht wurden. Der primäre Wirksamkeitsendpunkt wurde erreicht und zeigte eine wozoimzzkyz bexweygriiip Qblqupraj ixb 24-Zbuplvw-Aszlkhobkw (pklxqwaklwkehcgzv utkamlgaui Pvexfhlywbydcyaj cgdkxnonm dob 99-Vckmlru-Ltuckfiwvzjjymyny) ajm bau kn 77 % dhk Kkueqpgboz 29 ej gatlurs kkztwqe oykwobizu Ijltmph jeqh 99-pvieaiys Tprlpdntcm.
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