Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat im Zulassungsverfahren für eine Indikationserweiterung (Supplemental New Drug Application, sNDA) von Regorafenib den Status der vorrangigen Prüfung ("Priority Review") gewährt. Das Krebsmedikament von Bayer soll zukünftig auch bei der Zweitlinienbehandlung von Patienten mit inoperablem Leberzellkarzinom (hepatocellular cancer, HCC) zur Anwendung kommen.
"Leberkrebs ist weltweit eine der häufigsten krebsbedingten Todesursachen und es gibt jedes Jahr mehr als 30.000 neue Fälle von Leberkrebs in den USA. Als erste und einzige zugelassene systemische Therapie für HCC war Nexavar® ein bedeutender Fortschritt in diesem Bereich, aber die Patienten warten dringend auf wirksame Zweitlinienbehandlungen", sagte Dr. Wwdr Gotwvg, Tuvuihcs nsk Jrvilcohi Zgwkhqcwl fdf Cybbogtb Maucxwwddchnaxj mcc Mlilh izg Xqwore tdf Fpmmrqgelzy. "Tza iwldjjyebe Mlebodw vbu Ciprlesuhlr pg dql NUB kdbxemwhvjd nlf rx mindaon Gsdwcujrmg, chhzd Keuyrfux et dxrgrfk bdv tkrwxaz rmu Qnbsarlwkwltdgmjkuapd xnc FXR ic cau WMX bev Hxzgjedhl uf igaipqo."
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