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Neue Phase-III-Studie mit Asundexian für Patienten mit Vorhofflimmern ohne gegenwärtige Behandlungsmöglichkeit mit oralen Antikoagulanzien

(lifePR) (Leverkusen, )
Neue Studie inkludiert Patienten im Alter von ≥ 65 Jahren mit Vorhofflimmern (AF), bei denen ein hohes Risiko für einen ischämischen Schlaganfall oder eine systemische Embolie besteht und die aufgrund eines erhöhten Blutungsrisikos für eine Behandlung mit oralen Antikoagulanzien (OAC) als nicht geeignet gelten / OCEANIC-AFINA, die neueste Phase-III-Studie im klinischen Studienprogramm OCEANIC, wird Asundexian in dieser speziellen Patientengruppe untersuchen / OCEANIC-AFINA ergänzt die laufende OCEANIC-AF-Studie und erweitert das klinische Studienprogramm mit Asundexian, das fast 30.000 Patienten in über 40 Ländern umfasst / Asundexian wird als Behandlungsoption zur Schlaganfallprävention untersucht und ist Teil einer neuen Wirkstoffklasse in der Thrombosebehandlung

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