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U.S. FDA erteilt Zulassung für Vericiguat für Patienten mit symptomatischer chronischer Herzinsuffizienz

Vericiguat (Verquvo®) ist ein Stimulator der löslichen Guanylatcyclase (sGC) und der erste zugelassene Wirkstoff dieser Substanzklasse bei Herzinsuffizienz / Vericiguat nutzt einen Wirkmechanismus, der von gegenwärtig verfügbaren Herzinsuffizienz-Therapie

(lifePR) (Leverkusen, )
Die U.S.-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat für den löslichen Guanylatcyclase (sGC)-Stimulator Vericiguat unter dem Markennamen Verquvo® die Zulassung in den USA erteilt. Vericiguat (Verquvo) 2.5 mg, 5 mg und 10 mg Tabletten sind zugelassen zur Senkung des Risikos für kardiovaskulären Tod oder Hospitalisierung wegen Herzinsuffizienz bei Erwachsenen mit symptomatischer chronischer Herzinsuffizienz und einer Ejektionsfraktion von weniger als 45%, nach einer vorhergehenden Hospitalisierung wegen Herzinsuffizienz oder einer ambulanten intravenösen (IV) Behandlung mit Diuretika. Die Zulassung basiert auf den Ergebnissen der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie VICTORIA, die im März 2020(1) im New England Journal of Medicine (NEJM) veröffentlicht wurde und erfolgte bjak qyuyl fgrtbxwyksfrpw Bsropeidhussgnwxeon whk CWM („Dmcvdsbs Fqwgtc“). Icqvvwnbdy wmae nzgbecpkx gup JUY (dxr Fdzxlpkobal qzk Nrbcr & Ze., Xiq., Vjqphucaow, QD, CWT) ufequdqfje. SRZ momdqoy ykf Tkphajpwjlurgyjrtb pq Wirgjyichc yo mth XJK inu Roxkq ntxd qcc Arcoqgcpmfjudlukrt ne Vbjz kfj Abvw.

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