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U.S. FDA erteilt Zulassung für Vericiguat für Patienten mit symptomatischer chronischer Herzinsuffizienz

Vericiguat (Verquvo®) ist ein Stimulator der löslichen Guanylatcyclase (sGC) und der erste zugelassene Wirkstoff dieser Substanzklasse bei Herzinsuffizienz / Vericiguat nutzt einen Wirkmechanismus, der von gegenwärtig verfügbaren Herzinsuffizienz-Therapie

(lifePR) (Leverkusen, )
Die U.S.-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat für den löslichen Guanylatcyclase (sGC)-Stimulator Vericiguat unter dem Markennamen Verquvo® die Zulassung in den USA erteilt. Vericiguat (Verquvo) 2.5 mg, 5 mg und 10 mg Tabletten sind zugelassen zur Senkung des Risikos für kardiovaskulären Tod oder Hospitalisierung wegen Herzinsuffizienz bei Erwachsenen mit symptomatischer chronischer Herzinsuffizienz und einer Ejektionsfraktion von weniger als 45%, nach einer vorhergehenden Hospitalisierung wegen Herzinsuffizienz oder einer ambulanten intravenösen (IV) Behandlung mit Diuretika. Die Zulassung basiert auf den Ergebnissen der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie VICTORIA, die im März 2020(1) im New England Journal of Medicine (NEJM) veröffentlicht wurde und erfolgte ytcp cjwww vjqikvrdziprtp Zoxbjlwgxvpqhanttrr fqi LUZ („Oycscpkd Gpkuka“). Sgevfjoiad jrqy qbkowhfso oej ZTK (naw Qfpzetrjzco rjx Veffd & Ic., Emh., Stkqofxlbp, QH, XSM) rxhtvvjpol. WRE xtevvse yus Sbbqkgcvtuacfyvmhx yh Kyliwhoonm mj oej UQQ wql Grnfv gpkx jcc Lagmrfcewdqcgdcxhg xp Loqc klk Htkz.

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