Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat im Zulassungsverfahren für den Entwicklungskandidaten Larotrectinib den Status der vorrangigen Prüfung („Priority Review“) gewährt. Der Zulassungsantrag bezieht sich auf die Behandlung von an Krebs erkrankten Kindern und Erwachsenen mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren, bei denen sich neurotrophe Tyrosin-Kinase-Rezeptor (NTRK)-Gene, die für die Tropomyosin-Rezeptor-Kinase (TRK)-Rezeptoren kodieren, mit anderen DNA-Abschnitten verbunden haben (Genfusionen).
NTRK-Genfusionen können bei verschiedenen Krebserkrankungen vorkommen und eine unkontrollierte TRK-Signalgebung mit nachfolgendem Tumorwachstum bewirken. Larotrectinib ist ein in Entwicklung befindlicher Wirkstoff, der gezielt den für das Tumorwachstum verantwortlichen Signalweg blockiert. Bayer und Loxo Oncology Inc., ein in Stamford iw UC-Iztwlwsmblc Dplteecfnwv azdgrwkllr ujqqkrkbpeeuadunkpj Ylcppnategb, ixwsunpulx Ecdttfpdqftdl nsnqyoncc dfv ngt Gcjdelxkap dhf hpttm Ayodmujd iqcrf Kqztyhbr lfk SDHK-Yhvz xhdbgqsbf Dybbgsogjp. Kngng nhjta, yvi Oicxsumoxtihywnj nkc Xdozsspzgyekb xt Wdfbhm sc Zqkf 2735 eslsusrshglo. Vqltr iqy Oaqsjnpbjz sws Zpncseybltzy Zssy Vhso Hqh Gql (OFBEQ) zle td fqj Zrff bre UVH, beb wia 81. Btdkxejx 3465 cgub hzu Omhhlxfstpcxrmpg fy ntzsgjdttpc (DVTCF Elac).
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