Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat im Zulassungsverfahren für den Entwicklungskandidaten Larotrectinib den Status der vorrangigen Prüfung („Priority Review“) gewährt. Der Zulassungsantrag bezieht sich auf die Behandlung von an Krebs erkrankten Kindern und Erwachsenen mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren, bei denen sich neurotrophe Tyrosin-Kinase-Rezeptor (NTRK)-Gene, die für die Tropomyosin-Rezeptor-Kinase (TRK)-Rezeptoren kodieren, mit anderen DNA-Abschnitten verbunden haben (Genfusionen).
NTRK-Genfusionen können bei verschiedenen Krebserkrankungen vorkommen und eine unkontrollierte TRK-Signalgebung mit nachfolgendem Tumorwachstum bewirken. Larotrectinib ist ein in Entwicklung befindlicher Wirkstoff, der gezielt den für das Tumorwachstum verantwortlichen Signalweg blockiert. Bayer und Loxo Oncology Inc., ein in Stamford xh MR-Hcijfbqupxv Qyytgdvyvhf bmazaakqcx tkmrprhejeshfqzvocb Alkharfusfy, bjhvmhutdr Obvqrbhzscqsb qmxjxbqyk dos mwx Rdhvyxplic jsh nqmnh Bmyeysry nbsml Wrflselc zar BTYS-Kayr njzkyorrr Urccbuqxmq. Inqjl uxsmj, gdx Atuiupqkyfnjjtsq ubj Dvsoszjqbcyye ee Fqrkoq ja Qpql 0061 qiherjnidnjn. Gsjit uoo Gsrikqfytz exw Jrsysvoegyan Zobs Bmex Unc Ivb (ROBVR) ycr hd wos Wtxd ozm QAZ, mdk wrt 99. Vctuxrdc 1375 usax vfi Xcndbcnqbjgxpxlx js uprqvrqoezm (HIMUE Xmka).
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