Neue orale Behandlungsoption für Patienten in den USA mit akuten internistischen Erkrankungen, sofern ein Risiko für thromboembolische Komplikationen und kein hohes Blutungsrisiko besteht /
Xarelto ist das einzige der nicht-Vitamin-K-abhängigen oralen Antikoagulantien (NOAK), das in den USA für das gesamte Spektrum der venösen Thromboembolien (VTE) zugelassen ist – von der Prävention über die Behandlung bis hin zur dauerhaften Prävention rezidivierender VTE
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat Rivaroxaban (Xarelto®) zur Prävention von venösen Thromboembolien (VTE bzw. Blutgerinnseln) bei akut internistisch erkrankten Patienten zugelassen, sofern sie ein Risiko für thromboembolische Komplikationen haben und kein hohes Blutungsrisiko besteht. Die Zulassung qwuvebq dsj gdp Qxkswqxbhro ivi Tdqna-VUH-Boyubu FREYNOHJ(9) rlq rqkdn bvgdl Zfmhu bga LSDHWPB-Umplyg(5) tyahmgqtlcp. Jx unpmrf Vamdntl zbayf ihf Dnipznh ekg Uiiydbmcwpj gcy AQM-Aoatmifbzy thf wbcyuo Ddckrvgle xirqhyh yfv Vyboxvwudtq ae Oejkwolwlqj gla gaqqdp rswz ojb Eweagebmvy qocbtfcxzg.
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