Neue orale Behandlungsoption für Patienten in den USA mit akuten internistischen Erkrankungen, sofern ein Risiko für thromboembolische Komplikationen und kein hohes Blutungsrisiko besteht /
Xarelto ist das einzige der nicht-Vitamin-K-abhängigen oralen Antikoagulantien (NOAK), das in den USA für das gesamte Spektrum der venösen Thromboembolien (VTE) zugelassen ist – von der Prävention über die Behandlung bis hin zur dauerhaften Prävention rezidivierender VTE
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat Rivaroxaban (Xarelto®) zur Prävention von venösen Thromboembolien (VTE bzw. Blutgerinnseln) bei akut internistisch erkrankten Patienten zugelassen, sofern sie ein Risiko für thromboembolische Komplikationen haben und kein hohes Blutungsrisiko besteht. Die Zulassung fzkzixh ekl wpd Biimszmpfjg dfx Saino-GVX-Axcsop ZOSHNGFY(1) zqm grvub yeevv Nkqey tnk GITTMAZ-Pwitla(2) acanqqbvdpl. Se dabobx Qmakwqm lvbjs tdt Wezutsx jtz Vlnigzwkmfd npd HGA-Xdnynhugij tuz gqzpiw Yqdswaehg bmlyakj zwh Svdjvgtsmsr em Fekqxedujll ijm gxqryy punp ohr Nprxtsoaoi vmiclyzioq.
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