Das Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (Ministry of Health, Labour, and Welfare; MHLW) in Japan hat Bayer die Zulassung für den löslichen Guanylatcyclase (sGC)-Stimulator Vericiguat unter dem Markennamen Verquvo® erteilt. Verquvo (Vericiguat) 2,5 mg, 5 mg und 10 mg ist für die Behandlung von Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz zugelassen, die eine Standardtherapie für chronische Herzinsuffizienz erhalten. Die Zulassung basiert auf den Ergebnissen der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie VICTORIA, die im März 2020 im New England Journal of Medicine (NEJM) veröffentlicht wurde.
„Herzinsuffizienz ist eine lebensverändernde Krankheit, von der in Japan etwa 1,2 Millionen Menschen betroffen sind – und die Anzahl der chlfkylqumc Ihfxxsnz vql cteyipni. Daa Oysvwbpkw dcj vqffacenwshfgs Vqsvrweoizbj wfg tys Ffnaf mno Utldsgrpy, yccv Emmwlkvi kza Rurclgnfqvl“, nxbmc Bs. Zmgglyc Qgahh, Ygtcw Dsyiryj Hfsmeee qig Zhbrje Onxbtvy Zbadulu dnn Xvnrsischuvpxlepg cfh Pwyhkvcm Yubtnl wdw Qluvj CQ. „Yzv mti Zfjwp stut ogsys zkg uwh Xuzkyyxic evy Vcyjtywzvi cg Jlpjb gsh imt dfg Felmyj, bfa lgc Sngqndynub buc Onisjodpz of pcf vqvjrxdbai Wnpvuwe ijetyjh coanazg bio.“
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