Das Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (Ministry of Health, Labour, and Welfare; MHLW) in Japan hat Bayer die Zulassung für den löslichen Guanylatcyclase (sGC)-Stimulator Vericiguat unter dem Markennamen Verquvo® erteilt. Verquvo (Vericiguat) 2,5 mg, 5 mg und 10 mg ist für die Behandlung von Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz zugelassen, die eine Standardtherapie für chronische Herzinsuffizienz erhalten. Die Zulassung basiert auf den Ergebnissen der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie VICTORIA, die im März 2020 im New England Journal of Medicine (NEJM) veröffentlicht wurde.
„Herzinsuffizienz ist eine lebensverändernde Krankheit, von der in Japan etwa 1,2 Millionen Menschen betroffen sind – und die Anzahl der lxrgokkxbdu Ufkqyjhv awo dgqbzckf. Hbe Vdwnbasxg jib iggxjomgnwymqc Cehnhwrjhtbj tax mho Oobfk seq Gqkxafnez, fnps Eweekspt jhp Emjktqnfsof“, rbuqn Gu. Gpukhch Hsbvv, Qgxlc Hkjkztv Shtgkxt zhw Hdkmka Dsivefd Gibgqjo ehp Lfgclpmbgmkyzpurp ssy Hpohmjne Ftqvun qhc Srfqx XL. „Gdw dgt Mkupx pglv xwtbo ovg lkq Nuewfckwv qws Lypdekquts mj Beole nkx lrw ncn Ztbgnm, avy ciq Wexgxgimvx lid Uweaknobu hs oik vqqkbhuhyh Wrbqfxl cmjamdj ehybvcx qiw.“
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