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Vividion Therapeutics startet klinische Phase I-Studie mit KEAP1-Aktivator bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

(lifePR) (Berlin, Deutschland, San Diego, CA, USA, )
VVD-130037 ist ein hochspezifischer, potenter Aktivator des Kelch-ähnlichen ECH-assoziierten Proteins 1 (KEAP1), der für die Behandlung von fortgeschrittenen soliden Tumoren entwickelt wird / Wichtiger Meilenstein für die innovative Chemoproteomik-Technologieplattform von Vividion / Erster klinischer Kandidat seiner Klasse zur Bekämpfung von Krebserkrankungen mit Aktivierung des KEAP1-NRF2-Signalwegs

Vividion Therapeutics Inc. (Vividion) hat mit der Dosierung von Patienten in einer klinischen Phase-I-Onkologie-Studie seines oral verabreichten Kelch-ähnlichen ECH-assoziierten Protein 1 (KEAP1)-Aktivators VVD-130037 begonnen. Vividion ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Technologien einsetzt, um hochwertige, traditionell nicht behandelbare Zielmoleküle mit Präzisionstherapeutika für lebensbedrohliche Krebs- und Immunkrankheiten zu erschließen. Das Unternehmen ist eine hundertprozentige und unabhängig oaldgjbd Iooehccnpogoaqudlmb gbx Pmkdr FH. Weo Hnblo tiq Layjfp ivh tiq wswmteyjc Vwxzrgbilqb kps mtc tjlqrfnscu Sbirdiywrsueyk-Wmquyhdeh brc Hjdbatgz.

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