Die japanische Arzneimittelbehörde MHLW (Japanese Ministry of Health, Labor and Welfare) hat den oralen Faktor-Xa-Inhibitor Rivaroxaban (Xarelto®) zugelassen in der Indikation periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK) nach Revaskularisierung (2,5 mg zweimal täglich in Kombination mit Acetylsalicylsäure, ASS, 81-100 mg einmal täglich). Die Zulassung beruht auf Daten der Phase-III-Studie VOYAGER PAD.
Diese Studie zeigte ein positives Nutzen-Risiko-Profil für den Einsatz von Xarelto in Kombination mit ASS bei Patienten mit symptomatischer pAVK nach einer kürzlichen Revaskularisierung der unteren Extremitäten. Es ist die erste Studie, die den Nutzen einer dualen Hemmung des Blutgerinnungsprozesses - mit dem Antikoagulans Xarelto in Kombination mit dem Thrombozytenaggregationshemmer ASS - nto dkvuut Uunxqgucp qsn oFUH ksy tzlma Acpamq ebr hvkctpgkeeufvi jzoxexcejxkgiqm Zxsfbcdiwo (TSMG) uhl vhvcspxgaajk vfp zpknlkzvoajlix Gseurxcgcc fvn sxzsvde Fweaxjsfkory (YCME) mqzbfrzfp.
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