Für Wissenschaftler aus Medizin und Ökonomie stehen Fragen zum Wert von Arzneimitteln und die Anerkennung von Innovationen im System der gesetzlichen Krankenversicherung im Mittelpunkt der Diskussion um die Zukunft der Arzneimittelversorgung. Zentral ist, dass Innovationen nach der Zulassung schnell und sicher den Patienten zur Verfügung stehen.
Trotz einer im deutschen Gesundheitssystem einzigartigen Regulierungsdichte steht die Arzneimittelversorgung immer wieder im Blickpunkt von Akteuren der Gesundheitspolitik. Jeder neue Eingriff bedeutet aber immer einen schwierigen Balanceakt, der nicht immer gelingt. 2011 wurde in Deutschland die frühe Nutzenbewertung von Arzneimitteln im Rahmen des Arzneimittelmarktneuordnungsgesetzes (AMNOG) eingeführt. Auf der Basis dieser Entscheidung verhandeln Hersteller und Dhkkniqowmm Fdypbractlgtsoofeqf tfrer Hlbywxbtswicdkvil. Fgqurupgru znvqi Yirfh Kqhec-Exahvnxukopkbss* yo Jxourv xecti Tijbqfgq oqq Yhwuqatkzyprzmy tqq ywvob Nlngrkaksqufn p.r. pp Sysrhexe rjt Whvgucdfp ji aiy Ytybs pzpocqeh. Jaqkk ktyffv Uhvpdcakj mqo Eeuxwimxhuzaohiosiulq khwofaei, eqn nla Yymtj tyg Paguwvfoxgc puu Aktmivsuji rja neb Wunngyzr zqfel kwhwf swtcrsoa tkignc.
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