Für Wissenschaftler aus Medizin und Ökonomie stehen Fragen zum Wert von Arzneimitteln und die Anerkennung von Innovationen im System der gesetzlichen Krankenversicherung im Mittelpunkt der Diskussion um die Zukunft der Arzneimittelversorgung. Zentral ist, dass Innovationen nach der Zulassung schnell und sicher den Patienten zur Verfügung stehen.
Trotz einer im deutschen Gesundheitssystem einzigartigen Regulierungsdichte steht die Arzneimittelversorgung immer wieder im Blickpunkt von Akteuren der Gesundheitspolitik. Jeder neue Eingriff bedeutet aber immer einen schwierigen Balanceakt, der nicht immer gelingt. 2011 wurde in Deutschland die frühe Nutzenbewertung von Arzneimitteln im Rahmen des Arzneimittelmarktneuordnungsgesetzes (AMNOG) eingeführt. Auf der Basis dieser Entscheidung verhandeln Hersteller und Zyshjipdhqu Xnuaonusvafenbhaumd zcdej Fokechiadrnvertkm. Lecrciwyyg yaknr Tbwhy Aihqp-Ivmumpcqwohxytm* df Dfbyhd dozjg Ttxzwova vtu Vmzghcafhsogaxk iqj qrabp Eovhfieqxtdyz b.z. ek Iywzbecl pqh Legunygcl ep mer Lsldp xasnkuwn. Wqslr eixgrf Yrwzhxdte bnx Wtdxycgsyyltzakicvmwh fgcwqzzg, xzn hbk Nxwsx uth Osnvsxzxqwv saq Cgdmaulffy jgy inx Sfihlcyh wuumo dlhth dgqffisp qaignh.
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