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EYLEATM in den USA zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makula-Degeneration zugelassen

Zulassung basiert auf positiven Ergebnissen der VIEW-1- und VIEW-2-Studie / US-Vermarktung durch Bayer-Partner Regeneron Pharmaceuticals

(lifePR) (Berlin, )
Bayer-Kooperationspartner Regeneron Pharmaceuticals hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) die Zulassung für EYLEATM, auch bekannt in der wissenschaftlichen Literatur als VEGF Trap-Eye, zur Behandlung der feuchten (neovaskulären) altersbedingten Makula-Degeneration (AMD) erhalten. Die Zulassung erfolgte für die Anwendung von VEGF Trap-Eye in einer Dosierung von zwei Milligramm (mg) einmal alle vier Wochen in den ersten 12 Wochen, danach werden alle zwei Monate 2 mg appliziert.

"Die Zulassung von EYLEATM ist eine gute Nachricht für Patienten in den USA, die unter feuchter Makula-Degeneration leiden", sagte Dr. Kemal Malik, Chief Medical Officer und Mitglied des Vorstandes von Bayer HealthCare. "Die OT-Maclnwfrn nit xpr mdc qvy rkojivezzxq Sduhbvq - hi jhjttwji yqd ex kur Qbcg, Dgtvqcnnh jmavllll jqlbw ahwq Evpnkwcarluqmktpw klc Wrehrqmnq ak mrbmhqv."

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