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LEVITRA 10mg-Schmelztablette zur Behandlung von erektiler Dysfunktion in Europa zugelassen

Einführung der neuen Formulierung ab November 2010 geplant

(lifePR) (Berlin, )
Die Europäische Kommission hat die Marktzulassung für eine neue Formulierung des Bayer-Medikaments Levitra® (Vardenafil HCl) erteilt. Die Levitra 10mg-Schmelztablette ist das erste Medikament zur Behandlung der erektilen Dysfunktion (ED) in dieser neuartigen und bequem anzuwendenden Formulierung. Im Gegensatz zu anderen Medikamenten aus derselben Wirkstoffklasse löst sich die Schmelztablette mit Minzgeschmack ohne Wassereinnahme sekundenschnell auf der Zunge auf. Die Einnahme ist somit sehr diskret und angenehm. Die Marktausbietung soll ab November 2010 in Europa beginnen. In den USA wurde das Medikament bereits im Juni 2010 zugelassen. Die Bayer-Vertriebspartner GlaxoSmithKline und Merck & Co., Inc. werden es dort unter dem Handelsnamen STAXYN(TM) lnc rfc Hddhy pgfqcpf.

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