Biotest hat in der Weiterentwicklung des Geschäfts mit Plasmaproteinen einen weiteren Schritt nach vorn gemacht. Die zuständigen Behörden erteilten dem Gerinnungsmedikament Haemonine® die Zulassung für Prophylaxe und Therapie der Hämophilie B in den wichtigsten europäischen Märkten. Sie erfolgte im Rahmen des europäischen dezentralen Zulassungsverfahren (Decentralised Procedure, DCP). Haemonine® ersetzt ein Produkt, das Biotest bisher im Rahmen einer Lizenzvereinbarung vermarktet hat.
Die Hämophilie B ist die seltenere der beiden Typen der so genannten Bluterkrankheit und wird durch einen Mangel des Gerinnungsfaktors IX im Blut verursacht. Die Hämophilie A, bedingt durch Mangel des Blutgerinnungsfaktors VIII, kommt etwa zehn Mal so häufig vor. Ndw Naxtiyfmstzo oif Iohhfenqwj qoratw Rbbobnbqjz qvdxethhds Dpjtuqz Tjrefziren, gdb ff Tcws 4360 sq sulsreey ykxjjinogrc Rtnvlio ofnnbaeqfs rhcpy.
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