Bei einem Pressegespräch des Bundesverbandes der Arzneimittel-Hersteller e.V. (BAH) zu Fragen der Arzneimittelzulassung und -sicherheit in Deutschland und Europa diskutierten der Vizepräsident des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte Dr. Karl Broich und der BAH-Vorsitzende Hans-Georg Hoffmann heute (03.05.2010) in Bonn u.a. die derzeitige nationale und europäische Situation der Zulassung von Arzneimitteln, Maßnahmen zur Verbesserung der Arzneimittelversorgung von Kindern und die Frage der Kosten-Nutzen-Bewertung als mögliche Aufgabe der Zulassungsbehörde.
Nach Dr. Broich nimmt das BfArM unter den nationalen Zulassungsbehörden in Europa eine führende Position ein. In den dezentralisierten Zulassungsverfahren steht Deutschland bzw. das BfArM innerhalb Europas als Reference Member State auf ckt zpxigq Whofpvt.
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