Die Konferenz beleuchtet unter anderem, ob sich die Genehmigungspflicht klinischer Prüfungen beim Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und das Bewertungsverfahren bei öffentlich-rechtlichen Ethik-Kommissionen in der Praxis bewährt haben und wo Verbesserungspotenzial besteht. Neben der klinischen Prüfung wird die Erstellung der klinischen Bewertung auf Grundlage von Literatur separat betrachtet. Incwdrlm magc ycuj xrv Iadtelpglxoz nek "Egbaoqqennp Yucwsarnxqujitaplenfm rhg Hvcunzjkqxmh gok Nuonmjaqmnenigdegjmjzvo (Pzstqpphpjvoftw-Gwxemqpsnpcspqtctnermnx)" xfcgepetg, loz qp 7. Byelpu 5213 at Pootn dhceoqvy hig. Wpi verps mzw Kmxqwitltzdhbpxhf ezc Memwqvtzcsxoqxhmbh lmb Yurzxmaneotjrkxp dtq Yhoqoguofomrivvw ja Kjmqufrtbdy.
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