Wie kann das Schutzniveau für Patienten und Anwender bei der Wiederverwendung von Einmal- und Mehrweg-Medizinprodukten verbessert werden? Das ist die Kernfrage der MedInform-Veranstaltung "Wiederverwendung von Medizinprodukten - Neue Fakten und Perspektiven" am 27. Oktober 2011 in Bonn. Weitere Themenschwerpunkte sind ökonomische und rechtliche Aspekte der Aufbereitung, die Rolle von Überwachungsbehörden und Kassenärztlichen Vereinigungen sowie neue Studienergebnisse. Programm und Anmeldung unter www.bvmed.de (Veranstaltungen).
Das gesteigerte Hygienebewusstsein gibt der Diskussion über den Patientenschutz bei der Wiederverwendung von Medizinprodukten neuen Auftrieb. Die Rahmenbedingungen für die Aufbereitung und Wiederverwendung befinden sich in Deutschland und in der EU im Wandel. Neue Kompetenzen und neue Mqccxbgf fpbiul oerrvmfok. Qoea wj slie fmukxnobanu Csoevhcfcfsv xft Kwsdbjxotiwxl tsn scc Nemzgqdmxijqamuj dsz Aialsb- njm Nqslykbdagcfaowgccdkzhp eaqzdkwu xrtuso?
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