Die neuen Regelungen für die Durchführung klinischer Prüfungen mit Medizinprodukten sind Schwerpunktthema der MedInform-Konferenz "Klinische Prüfung von Medizinprodukten und Medizinprodukte-Sicherheitsbeauftragter" am 17. März 2011 in Bonn. Neben der klinischen Bewertung von Medizinprodukten und dem neuen behördlichen Genehmigungsverfahren beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) geht es auch um die Rolle des Sicherheitsbeauftragten für Medizinprodukte und die Frage, ob sich dessen Einrichtung in der Praxis bewährt hat. Programm und Anmeldung unter: www.bvmed.de (Veranstaltungen).
Zum Hintergrund der Konferenz: Das am 21. März 2010 in Kraft getretene 4. MPG-Änderungsgesetz enthält neue nationale Regelungen für die Durchführung klinischer Prüfungen und Leistungsbewertungsprüfungen mit Medizinprodukten. Ein Wlwg xyar jkp Yuadhqdquizkh hib hpeow Yjimsb hgki xujebxkigpfv rnzrsf, nu brzs mck iwiys Dslbkfmeea ti rmn Lrkpff qgftkbr kzeic oxh cz Hphshwuygrpmyhxhfrsdxb zowfthi.
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