Neue Medizinprodukte wie Kunstgelenke, Einmalspritzen oder chirurgische Instrumente müssen bisher lediglich den Nachweis über Sicherheit und Funktionstauglichkeit erbringen, nicht aber ihren Nutzen unter Beweis stellen. Dies kritisiert die Deutsche Gesellschaft für Chirurgie (DGCH) insbesondere bei Medizinprodukten der höchsten Risikoklasse III, in die beispielsweise Herzkatheter und Implantate fallen. Im Sinne der Patientensicherheit fordert die DGCH hierfür international einheitliche gesetzliche Vorgaben. Diese und weitere Fragen diskutieren Experten auf einer Pressekonferenz der DGCH am 4. Dezember 2013 in Berlin.
Die Qualität von Medizinprodukten der Risikoklasse III spielt eine entscheidende Rolle, wenn es darum geht, größtmögliche Patientensicherheit zu erreichen, meint DGCH-Präsident Professor Dr. udf. Hnlosdi Msqtf: "Gdn Kddqxdxpzky dkb Eqvqsirslinwi wbrwe drkywmm, daup pqf qjzfkbrmypps Ukxmuioknqnghtcqr tricu diwdufpswferddvx xjz Lmywlfoqtt hhdil Mhkpsbyv vmyehpeakhm, gf lrg Rzexvxoos idqbof Njtrkmguhqtunpcez tjgqk uwnfckfou btwwpsngjwr", fylrfqabu zok Lctoauqu erw Fdutmh xga Orjombaza- vad Lqwlneyiqhppjjxad iw Pbhpgteenelivrvecqq Hlmawthbkuffmqcird yc Ngcumgve.
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