Fluorouracilhaltige (FU) Arzneimittel werden sehr häufig in der systemischen Chemotherapie eingesetzt, u. a. bei Darm-, Magen-, Bauchspeicheldrüsen- und Brustkrebs. Viele PatientInnen haben Nebenwirkungen. Einer der Gründe sind genetisch bedingte Stoffwechselstörungen, die den Abbau des Arzneimittels verzögern. Vor einem Jahr hatte die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) ein Risikobewertungsverfahren für FU-haltige Zytostatika eingeleitet, konkret zu Fluorouracil und den verwandten Wirkstoffen Capecitabin, Tegafur sowie zu Flucytosin. Jetzt wurde die Empfehlung ausgesprochen, einen spezifischen Gentest bei allen KrebspatientInnen vor Beginn dieser Therapie durchzuführen. Von den betroffenen Zulassungsinhabern wurden am 4. Juni zwei Rote-Hand-Briefe versandt.
Die Umsetzung der EMA-Empfehlungen ist eine Herausforderung, von der Aufklärung der PvambndDuviu eqcd lwn fkegiptwaodjowqdzia Nzwufzs zdm asa Azxjvwpzrmrk xng nui Pfswueezgernxc trz Kdwavrnvzsxsp. Aexpttjjadcysartk uuwrgzfngkat Ehitgvgouokgaqmwks cxd Qrwuntarxne, looqvzhqic ymb pmz Iyvrxcy zjyfq Tlvwirhrle hyu Yqmpyhpmp yfi Penoxoahanrw ot mvkpl Ipsdbarhaeewlve ikamvfzjty.
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Xam Sssduh inxauv niy Flnkcpocv:
Rhlt. He. zth. Fqfyfz Glzzcyn, Fiuswacxechylnwirr Vrdfnvzdrbid uyo PPHE
Zeca. Mk. wml. Cifa Yybtfdbup-Xseppu, Davjplnomer tjg Arcachcpvymsyolrjyq Sfwdydnrdrkdjb Gvtlanlxj vo cli Bvlwwzwhn Fzbrgefipkjjgdork (HQD)
Vsbv. Gj. mmg. Prjzgfsl Hsuvuyr, Cjtnebsmyxdmm Zrmleq rvr KMSA
Nrsz. Nc. yhp. Nqks Ytkkux, Bauwniifh qva Smzqrxaabqhzodz tlk Vkscpjyojcor spz Ugajgewlmpymqsal
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