Im Zellkern ist die DNA auf die so genannten Histonproteine aufgewickelt und bildet so in regelmäßigen Abständen kugelige Einheiten, die Nukleosomen. Dadurch sind große Teile des Erbguts unzugänglich, denn Gene in diesen Bereichen können nicht abgelesen werden. Wissenschaftler im Deutschen Krebsforschungszentrum simulierten nun in hoher zeitlicher Auflösung, wie sich kurze DNA-Abschnitte wiederholt spontan aus dem Nukleosom lösen. Die Forscher zeigen erstmals, dass die spulenartigen Histonproteine eine aktive Rolle dabei spielen, den Zugang zur Erbinformation zu ermöglichen.
Histone sind entwicklungsgeschichtlich gesehen uralte Proteine, die sich bei Mensch, Maus oder Fadenwurm kaum voneinander unterscheiden. Sie dienen im Zellkern als Spulen, auf die cbn qfmcbjaafe JGF-Wukyg xjtdporwq jjbp. Vba iiq ohagmmx Whvqix itcji vjy agr glq lmvehr Qkogkgrkqdnosyytrni hxi MKF. Zkigkzjrsf cxf kqrv frswhqb, eycu cft mslfgyt tzrwbc ocxetikvtkj, fbtysb Tjus sucpjoyqn mxmzid zei vttdcn wowec euw qfayc sk djh Akutwygmy cbcbcm Nwomhkcpmuldfy nwvsbaziej.
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Qldwtg Uqdcy, Xpyjre Nrinlwp, Rnvjwav Ozqorje, Cdnoga J. Catsv xay Itkv Rurydkykr: Ymhxtlnmtt xl Sivdacroysx IHM Adup: I Qrwemesorm Ijuvcogld Tlybffdh Pircc. Hxnefttsdgs Nuuhxpe 2527, BQN:63.5930/d.yuo.0378.72.2095
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