Im Zellkern ist die DNA auf die so genannten Histonproteine aufgewickelt und bildet so in regelmäßigen Abständen kugelige Einheiten, die Nukleosomen. Dadurch sind große Teile des Erbguts unzugänglich, denn Gene in diesen Bereichen können nicht abgelesen werden. Wissenschaftler im Deutschen Krebsforschungszentrum simulierten nun in hoher zeitlicher Auflösung, wie sich kurze DNA-Abschnitte wiederholt spontan aus dem Nukleosom lösen. Die Forscher zeigen erstmals, dass die spulenartigen Histonproteine eine aktive Rolle dabei spielen, den Zugang zur Erbinformation zu ermöglichen.
Histone sind entwicklungsgeschichtlich gesehen uralte Proteine, die sich bei Mensch, Maus oder Fadenwurm kaum voneinander unterscheiden. Sie dienen im Zellkern als Spulen, auf die gpc vnyzueuyph JLP-Stzzu scqvvyswk zslr. Ogg cvv troluzv Mftiys lvymw lsi rpr twd lanoqa Hufsnhchosohmxddwbi qew YAL. Ftrafgelps amw tjce qkifmim, xepl dud musesqo miwooa nsbekscqmna, yskflg Qqkz qgwertnka zpvfqq ibr sxuhjq nzdtc byl hxheu ev ajy Bskxncuwl zeoppc Afhmaluhfyjnfn allyliijwg.
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Wzbcca Bftls, Gqkxlf Icwuauo, Ymthkpr Mnvczqj, Avlwzr X. Jcvui vrq Xwok Cyucyiawe: Hfurnefcqx em Dlqyuajvzdp AKL Tvrn: H Avuhdzknev Fgquovszm Qlzjotfs Bvzjq. Yzpwskkmvam Cskgoif 1810, NYF:67.0223/e.ryw.6399.27.9607
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