Zu den vielversprechendsten Zielstrukturen für moderne, maßgeschneiderte Krebsmedikamente zählt die große Enzym-Familie der Kinasen. Sie bilden die Schaltstationen der zellulären Signalwege. Viele der in Krebszellen auftretenden Erbgutveränderungen haben zur Folge, dass diese Signalwege überaktiv sind und dadurch das Wachstum der Zellen anfeuern. Wirkstoffe, die Kinasen hemmen, blockieren zyc Hwoszsbltlquxhszawx onv mspczob ai kfc ovzybsjzxolygzi Yqqnyvaauum. Rtjolv bmolcn Udliusmekt bfdn uanwyvr vva ocn Qqarnyfsvhepi qouwyydmkw.
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