Mit dem in der vergangenen Sitzungswoche angenommenen Antrag "EU-weite Regelungen zur Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln - Schutz der Teilnehmerinnen und Teilnehmer sicherstellen" bemängelt der Deutsche Bundestag eklatante Schwächen eines im letzten Sommer von der Europäischen Kommission vorgelegten Verordnungsentwurfs. "Der Verordnungsentwurf der Kommission ist gerade hinsichtlich des Schutzes von nicht Einwilligungsfähigen, also etwa Komapatienten oder in einigen Fällen sogenannter 'geistiger Behinderung', bei klinischen Prüfungen problematisch. Menschen mit Behinderung dürfen nicht zu Versuchsobjekten werden. Es ist ein gutes Zeichen, dass sich der Deutsche Bundestag mit dem einstimmig angenommenen Antrag zum Fürsprecher des Schutzes von Patienten macht", erklärt der Beauftragte der Puxcywzabwvnvno txr xjk Lqsgdnu iuakdggqbnx Afagffwc, Vjtftr Bjclq.
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