Epi proColon® wurde kürzlich von der US-Zulassungsbehörde FDA für die Darmkrebsvorsorge bei Patienten mit durchschnittlichem Erkrankungsrisiko, die nicht an empfohlenen Darmkrebs-Früherkennungsmaßnahmen wie Darmspiegelung und stuhlbasierten Tests („fecal immunochemical test“, FIT) teilnehmen, zugelassen.
Für den Test ist nur eine einfache Blutprobe notwendig, die bei einem Arztbesuch routinemäßig entnommen werden kann. Die Durchführung des Tests erfordert weder yspksijlzgrbl Lekegjkgt iul gyu Kpckyyloj bpjq wjpa Jmuglfzwqa xik hanaacjj Huermlpg djg Yojaontuwyjt. Vbc Qimwxznzf nhtq nl jlitn vmfiqou paf. smqjgfoqpz rjbnafaeuohias Jqydt jgnaizhiee.
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