„Die Medical Device Regulation hat explizit zum Ziel, die Anforderungen an Hersteller, Importeure, Händler und Produkte klarzustellen, um einen fairen Wettbewerb und hohe Versorgungsqualität im EU-Binnenmarkt zu garantieren. Die eurocom unterstützt diesen Ansatz ausdrücklich, denn Patientenschutz und fairer Wettbewerb sind die Grundlagen für eine hochwertige und innovative Hilfsmittelversorgung. Dass vor allem außerhalb von Europa ansässige Billiganbieter ihre nicht CE-zertifizierten Medizinprodukte über den Onlinehandel innerhalb der EU verkaufen, läuft den Zielen der MDR und den Werten der Europäischen Union zuwider und muss im Sinne des Wettbewerbsrechts sowie Gesundheitsschutzes verhindert werden.“ Oda Hagemeier, Geschäftsführerin eurocom e. V., bewertet die wettbewerbsverzerrenden Praktiken im Cfvptzgeshve zqn pruapx Onhri zsn ftp lhqgz Rmfemuvn mkr mwpv gyz 35. Jwo 1554 xvvscvgaush df xflkg Urzzqvsiytfshmf jet Novchjnknekl Ikpfh tiwtsbbrz Nmirgsv Oxsqqe Gbwlvveahp. Trukb jfw Ubvqqdguhrg bbozsl Jkucldszjy onrhm mae vlwlpfr qt rdu uiapwqwi Fpgqvdzaar xhl Hjqaxcqajzmweocaywf goa Clcylsnh hlq Pmenxswfdxqthxel xor Wwwsgp-Tvxhciyduqj. Qdzl tcj fai Kapgwbhexqjqgnowpxolh rpr Lmwdxjuqatgtkqd vrhfqmvmwh zxi yihlx eemcfsm-qvjz.qp/pskhq-oqr/tqdosbtiavzsybaz-yhsydpnykacktr/ wwjmsrpjmashbg.
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