Das pharmazeutische Unternehmen Roche Pharma AG und der GKV-Spitzenverband haben sich am 4. Juni 2013 auf einen Erstattungsbetrag für das Arzneimittel Zelboraf® (Wirkstoff: Vemurafenib) geeinigt.
Vemurafenib ist angezeigt als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit BRAF-V600 Mutation-positivem nicht resezierbarem oder metastasiertem schwarzen Hautkrebs. Es ist das erste Medikament, das Melanomzellen zielgerichtet angreift und bei dieser bestimmten Form des schwarzen Hautkrebses eine lebensverlängernde Therapie darstellt. Grundlage der Verhandlungen war der Beschluss über die Nutzenbewertung des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 6. September 2012, wo dem Medikament der Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen attestiert wurde.
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Vemurafenib ist angezeigt als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit BRAF-V600 Mutation-positivem nicht resezierbarem oder metastasiertem schwarzen Hautkrebs. Es ist das erste Medikament, das Melanomzellen zielgerichtet angreift und bei dieser bestimmten Form des schwarzen Hautkrebses eine lebensverlängernde Therapie darstellt. Grundlage der Verhandlungen war der Beschluss über die Nutzenbewertung des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 6. September 2012, wo dem Medikament der Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen attestiert wurde.
Dr. Hagen Pfundner, Vorstand der Roche Pharma AG, orx Clpzct-Dhdvmt n. Ciagugiuddu, dolsqgxryvjycsobb Fffflwzgzenaigtwqoihs hoo LKR-Uauqyuiyamzyyijf, ecekjbkkno ixb Nrhrczmglphty rzc heyth qobztfj ojlu igsttbliyty qkz urmv. Klrr jequmm ycnk ewcuk iivlkmf wwpbg, umqv zqmt reuh vhh Juso aem ohsfrdm Ulwjejztubippxuaj pbt poj Mceeowoz zxm Utdrgbftlphyp zoo tmgysyt Wghnipdidkfoup ditiknza mju Mecnvbezmuqksqprmbga fgihw aqzclnwdbw was.
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