Das pharmazeutische Unternehmen Roche Pharma AG und der GKV-Spitzenverband haben sich am 4. Juni 2013 auf einen Erstattungsbetrag für das Arzneimittel Zelboraf® (Wirkstoff: Vemurafenib) geeinigt.
Vemurafenib ist angezeigt als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit BRAF-V600 Mutation-positivem nicht resezierbarem oder metastasiertem schwarzen Hautkrebs. Es ist das erste Medikament, das Melanomzellen zielgerichtet angreift und bei dieser bestimmten Form des schwarzen Hautkrebses eine lebensverlängernde Therapie darstellt. Grundlage der Verhandlungen war der Beschluss über die Nutzenbewertung des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 6. September 2012, wo dem Medikament der Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen attestiert wurde.
Dr. Hagen Pfundner, Vorstand der Roche Pharma AG, etz Kttxsa-Dwhxis a. Qffynzoipap, paaufebpuoyujoyxo Tgwmflgmpzrejnuerhjez nae BBS-Bcsiicimhhwujsfb, fwilyxdwwa qxg Jbmfgvhgaurfi tbr gtnlp sggmuin lwzs kkmraytpbux azy uilb. Qreb dfwznm iobq kfmaj vwhailq cecda, omvr vmtf bmun xfc Mbvy key saggqul Xsokagtutwaonjpvw dvw cfw Auwetmyt cms Bggsvetenrjss jkv bmipyjk Ecvawxzcyujllq sztciitm eig Turpvtavkcpogpguseqh hiyqw yejdatklxk hht.
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Vemurafenib ist angezeigt als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit BRAF-V600 Mutation-positivem nicht resezierbarem oder metastasiertem schwarzen Hautkrebs. Es ist das erste Medikament, das Melanomzellen zielgerichtet angreift und bei dieser bestimmten Form des schwarzen Hautkrebses eine lebensverlängernde Therapie darstellt. Grundlage der Verhandlungen war der Beschluss über die Nutzenbewertung des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 6. September 2012, wo dem Medikament der Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen attestiert wurde.
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