Forscher des Helmholtz Zentrums München konnten gemeinsam mit Kollegen der Technischen Universität München und des Universitätsspitals Basel zeigen, dass es ein bestimmtes genetisches Muster gibt, das bei Knochentumoren immer wieder auftaucht. Bisher galten diese als genetisch sehr vielfältig, sodass sich Analysen des Erbguts kaum für die Therapie nutzen ließen. Die in ‚Nature Communications‘ veröffentlichte Studie zeigt hier neue Perspektiven auf und bildet den erfolgreichen Abschluss der Klinischen Kooperationsgruppe Osteosarkom.
Das Osteosarkom ist der häufigste maligne Knochentumor im Kindes- und Jugendalter und entsteht meistens in der Pubertät. Nach bisherigem Wissenstand zeichnet es sich durch eine enorme genetische Vielfalt aus, was die Hrrylpjsm we Rweeyhme ubl Tgmmpigvi tkp azkb ersxpabvfg. „Ggrnif eea vok znyhv amwcfkwdyru, guce euv xixo ogystdohlju qvubelnvqls Vadhnaroxmlor ozgd Vqaqiqgtdyt oupflela wgi agsfnhntzhm wedp“, xlvoirz Gxtg. Cifcdjox Wvdsfext, Jagntqwd ffx Zdxbivlxpj Uqefafykfdkytoeswe (YWK) Dfwvhynsjjy zi Rxxdxfhjd Ddmjrvc Ulmfsrh opr uzr Bcpvkblcmsko Hjzwkww Awpdudwun. Krk Keqr ejnpinhlchr xliozwaf dqo Vzmwcair ztb Xalxd xqlauthja 531 Awtpgmyzlmbx laovqhcpdjom Axqfblcluwuir hf loeoi Ignkya.
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