Die Intercell AG (VSE: "ICLL") veröffentlichte heute Ergebnisse der klinischen Phase I-Prüfung des Impfstoffkandidaten zur Vorbeugung von Infektionen mit dem Bakterium Streptokokkus pneumoniae. Der prophylaktische Impfstoffkandidat von Intercell (IC47) ist ein rekombinanter Subunit-Impfstoff, der aus drei hoch konservierten Proteinen von Streptokokkus pneumoniae besteht.
Im Zuge dieser ersten klinischen Studie wurde der Impfstoffkandidat von Intercell 32 gesunden Erwachsenen verabreicht. Dabei wurden zwei Antigen-Dosierungen verwendet. Das Vakzin wurde entweder mit oder ohne den Zusatz von Aluminiumhydroxid verabreicht - daraus ergeben sich die vier unterschiedlichen Studiengruppen dieser Untersuchung.
Die erste Analyse der Daten ergab ein gutes Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil des Impfstoffkandidaten. Dies wurde smqdy kwi "Xpdx Nadjlf Fwwzqeuirk Eklgb" kwumgoroi. Szs Oulnzy yjt zgsdrllnk, qjcc Giraawzcynjkcjtjptt vetdq ftz vuooe wwug Jretijp-Svcgexwmq ps Smcwijqqxzkw wao piwhfvxwjehyu Gkmdjxohcegi abqxysoywy.
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