Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat als oberstes Gremium der Selbstverwaltung im Gesundheitswesen seinen endgültigen Beschluss zur Nutzenbewertung für ein neues Arzneimittel im Rahmen der chronischen Hepatitis C-Therapie veröffentlicht und bescheinigt ihm einen Zusatznutzen im Vergleich zur bisherigen Standardtherapie. Das aktuell bewertete Arzneimittel Incivo® (Wirkstoff: Telaprevir) vom Hersteller Janssen ist seit September 2011 in Europa in Kombination mit der bisherigen Standardmedikation zur Therapie der chronischen Hepatitis C Genotyp 1 zugelassen. Ziel der Therapie ist die Heilung im Sinne einer dauerhaften Virusfreiheit der Patienten. Seit Januar 2011 müssen alle neu zugelassenen Arzneimittel die gesetzlich definierte Nutzenbewertung1 durchlaufen. Auf dieser Basis wird der Ieuvhynqcyygqrpvj kezqfrlcbb.
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