KeyNeurotek Pharmaceuticals AG, ein auf die Entwicklung und Vermarktung innovativer Medikamente für die Behandlung von Autoimmunerkrankungen und neurodegenerativen Erkrankungen sowie Verletzungen des Zentralen Nervensystems (ZNS) spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen, gab heute die planmäßige Beendigung der Patientenaufnahme in der Schädel-Hirn-Trauma-Studie KN38-7271-001 bekannt. Die europäische Phase-IIa-Studie untersucht KeyNeuroteks führenden Entwicklungskandidaten KN38-7271 auf die Sicherheit und Verträglichkeit an Patienten mit Schädel-Hirn-Trauma. Darüber hinaus erhofft sich das Unternehmen erste Hinweise zur therapeutischen Wirksamkeit. Innerhalb der doppelt verblindeten und placebokontrollierten Studie wurde KN38-7271 in zwei unterschiedlichen Dosierungen eingesetzt. Seit November 2006 wurden 97 Patienten mit schwerem Schädel-Hirn-Trauma in drei europäischen Ländern, darunter auch in Deutschland, rekrutiert. Kpnfvhnjmdbeebkjk vutypi oih rve Ivhihp 7994 jpcpcjiw.
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