Sieben Jahre vergehen im Durchschnitt, bis die Betroffenen wissen, was ihnen fehlt: Sie leiden unter einer seltenen Krankheit, manchmal auch unter einer somatoformen Störung - körperlichen Beschwerden, die sich nicht oder nicht hinreichend auf eine organische Erkrankung zurückführen lassen. Mitunter steht für die Betroffenen am Ende der Einschätzung, dass eine eindeutige diagnostische Einordnung nicht möglich ist. Welche Gemeinsamkeiten besitzen diese Patienten, welche Muster unterscheiden sie? Gibt es ähnliche Erfahrungswerte von Betroffenen in der prädiagnostischen Phase? Kann durch das Erkennen solcher gemeinsamen Erfahrungsmuster der Weg bis zur Diagnosestellung verkürzt werden? Dieses Ziel verfolgt das Projekt "Kurze Wege zur Diagnose" der Klinik fcf Fbtdlrjitwnt Kynqdevcvoy bdg Ovtpshwve tmt Csxevbwyroebl Wocvuakptm Jyaibgog (FND).
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