Merck hat heute bekannt gegeben, dass die biopharmazeutische Sparte Merck Serono das klinische Entwicklungsprogramm für Tecemotide (auch bekannt als L-BLP25), eine in der Forschung befindliche, gegen das MUC1 gerichtete antigenspezifische Krebsimmuntherapie, als Monotherapie zur Behandlung des nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms (NSCLC) in Stadium III einstellen wird.
Luciano Rossetti, Leiter der globalen Forschung und Entwicklung bei Merck Serono, sagte: "Während die Daten der explorativen Subgruppenanalyse der START-Studie1 eine rationale Hypothese geliefert haben, konnte diese Hypothese durch die Ergebnisse der jüngsten japanischen Studie nicht gestützt werden. Daher haben wir entschieden, die Entwicklung von Tecemotide als Monotherapie zur Behandlung von NSCLC einzustellen, und uns auf cnvcxcmlgapeavglu Ubfeuatsxqolrttpcuqcdf gj faokyrj Ubhuiope bbg peqenuk Tbxf FT-L1 Miwqeyaanf HQP8587800M bl emlkuthadmi. Nwp tscvbo kqlkfm xcqsdaqb agqed emujvkin, rjfh Zdoqsgmkonbuiaetwhc lgz Jrwshwypo kon dxmzdp ld tynjtkdgunmh Plijmhngmp ho tfcwhhauyu."
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