Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX; OTC: MPSYY) gab heute bekannt, dass ihr Kooperationspartner Novartis bestätigt hat, dass die Phase 2b/3-Studie von Bimagrumab (BYM338) in sporadischer Einschlusskörpermyositis (sIBM) ihren primären Endpunkt nicht erreicht hat. Die Daten werden aktuell weiter ausgewertet, um über das weitere Entwicklungsprogramm von Bimagrumab zu entscheiden. Derzeit laufende klinische Studien werden aktuell nicht gestoppt.
"Das Ergebnis der Phase 2b/3-Studie von Bimagrumab in sIBM ist enttäuschend. Nichtsdestotrotz wird die Entwicklung in Sarkopenie und Hüftfraktur derzeit wie geplant fortgesetzt," sagte Dr. Marlies Sproll, Forschungsvorstand der MorphoSys AG "Unsere Kooperation mit Novartis hat bis heute elf klinische
"Das Ergebnis der Phase 2b/3-Studie von Bimagrumab in sIBM ist enttäuschend. Nichtsdestotrotz wird die Entwicklung in Sarkopenie und Hüftfraktur derzeit wie geplant fortgesetzt," sagte Dr. Marlies Sproll, Forschungsvorstand der MorphoSys AG "Unsere Kooperation mit Novartis hat bis heute elf klinische
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