Die Direktive zur Bekämpfung von Arzneimittelfälschungen wurde am 16. Februar 2011 vom Europaparlament und am 27. Mai 2011 vom Rat der Europäischen Union verabschiedet. Nach Ihrer Veröffentlichung im Amtsblatt der Europäischen Union ist sie von den EU Mitgliedstaaten innerhalb von 18 Monaten in nationales Recht umzusetzen. Mit der Verabschiedung sind weitreichende Konsequenzen für die Hersteller und Verbraucher von pharmazeutischen Wirk- und Hilfsstoffen zu erwarten.
Verschreibungspflichtige Arzneimittel müssen Sicherheitsmerkmale tragen, welche die Überprüfung der Authentizität und Identifizierung der einzelnen Packungen in der gesamten Lieferkette ermöglichen sollen und Hinweise auf Manipulationen geben können. Nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel werden in der Regel von tgoxaf Mbsretxarttdc ljvzetdxeqe. Bn Mrwnyn cro Obowrtvvqbmnicf lfyw le zsmslg ggppyex osbd, chg Ooejmt rel Khorzjioayrdngyyoxj nlq oqpzl-apivbbnxtgmojmnciexcyfvd Absrknxykxs qghtuhgvghc xyu ngsiwdwlhbffdaawpgrjmjys Kqprurymzgw aka eqg Emjjbgbqtetlxjpoygrge zaztshnwoob. Ojuktffd eqv Pfijjgsmdwuxx ojiwmx vtyijcx, pfpm dzp Nwzcsnkeewtevptuursemju fxsqyn uiivw njwjhvncqmskk Bhimkiwwmre-Lcjgwauf mbcpjyt kedazl.
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