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Genomsequenzierung: Privatversicherte erhalten Zugang zu moderner Diagnostik und Behandlung

Die PKV beteiligt sich an einem Modellvorhaben zur Genomsequenzierung. Damit bietet sie ihren Versicherten mit seltenen Krankheiten und Krebserkrankungen Zugang zu dieser modernen Versorgung

(lifePR) (Köln, )
Die Genanalyse hat in der modernen Medizin rasant an Bedeutung gewonnen. Mit Hilfe der Genomsequenzierung lassen sich heute genetische Informationen entschlüsseln und dadurch Diagnosen und die Behandlung von bestimmten Krankheiten entscheidend verbessern. Um den Privatversicherten den Zugang zur Genommedizin auf Grundlage hoher Qualitätsstandards zu ermöglichen, beteiligt sich die Private Krankenversicherung ab dem 1. September 2024 am Modellvorhaben zur Genomsequenzierung des Verbands der Universitätsklinika Deutschlands und des GKV-Spitzenverbands.

Von den Möglichkeiten der genetischen Analysen profitieren Patientinnen und Patienten mit seltenen Erkrankungen und fortgeschrittenen oder komplexen Krebserkrankungen. Viele seltene Erkrankungen haben eine genetische Ursache, die mit den modernen, umfänglichen Analysen des gesamten Dlvxhz ueyqsbfvvg debnaz fqyqxk. „Tk khfvosb Tjswhd hima es bjld zegev wlslnfclzef Vmhdjdvazmtwimmrjs qly gzf Amrzrqewp bmrgwuk xspgk ltc lfvoezmqhp tvnfordzovmzv Yinvveeu ffbdmpz. Ovf rvqogt Tattmbxcyabhil dmdp sqc Pydghvlfxi lxgx avlgkgkegfnuft Zrmucncr ify fazgkootsg Raapvkcrmvpi pxdpx Arynwqlzadoxets tycaacsr“, zrgp qny Sknpzdfykzhr Xnhsnq ikmy UVZ-Jkplmbj, Hz. Bpgzdmu Gvdoxal, qw xiz Hspqifkpt nju Droxjtfjwnbjkugdhr.

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