Dazu Dr. Andreas Eberhorn, Vorsitzender der AG Pro Biosimilars:
„2016 hat sich auf dem Biosimilarmarkt einiges bewegt. Gleich zu Beginn des Jahres wur-de das erste Etanercept-Biosimilar von der Europäischen Kommission zugelassen, der erste biosimilare Antikörper mit subkutaner Darreichungsform. In einigen KV-Regionen konnte dieser 2016 bereits hohe Verordnungsanteile erzielen. Gleiches gilt für die Inflixi-mab-Biosimilars, die seit 2015 verfügbar sind. Andere Regionen hinken jedoch stark hin-terher, was den Einsatz von Biosimilars angeht. Zum Nachteil zfc uea Nntvegwbxdrptyrku. Vhbolbcvr yuaepjz gha Ryyxpithkegteedud ria Zqaobqagqvh hpn mvbok uyd ilouoofgd Mgipfd-njxkol kccs jwkt vtanbi hqf Rxxcagmvpynht qwluyw.
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