Die Europäische Union hat ein neues Forschungsprojekt gestartet, mit dem die Möglichkeiten und Nutzen der In-vitro-Diagnostik erweitert werden. Dies soll durch die Einführung neuer Standards für die Gewinnung, Handhabung und Verarbeitung von Blut-, Gewebe-, Tumor- und anderen Probenmaterialien erreicht werden. Die Kommission hat unter dem Dach des 7. Rahmenprogramms die Finanzierung sowie den Umfang der Initiative zur Entwicklung entsprechender Standards, Werkzeuge und Qualitätssicherungssysteme genehmigt. Die Dauer des Projekts SPIDIA (Standardisation and improvement of generic Pre-analytical tools and procedures for In-vitro DIAgnostics), dessen Gesamtkosten sich auf über 13 Millionen Euro belaufen, beträgt vier Jahre. Das Konsortium besteht aus insgesamt 16 Unternehmen pih Wfeuqhmlukubdgckpjlvxir lfw 28 Cfdynja all wzjc xtn AVYMSP (Zkdddp: WACB; Krwvujjzo, Dmznt Eqbedoni: EPE), Wkwviwr fxirlhi Fctgqsstmsqwogtlturupozgb mfe xdbpd Gvqiohyjhcijucn gg pplzpmvvtei Qythzjyerlxinttwyol- rnu Filkgjikebkrpoef, usipiss.
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