Forscherinnen und Forscher am Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin des Universitätsklinikums Freiburg haben eine Verbindung hergestellt zwischen dem Auftreten einer seltenen Leukämie im Kindesalter, der so genannten juvenilen myelomonozytären Leukämie (JMML), und Entwicklungsstörungen unterschiedlicher Organsysteme. Die Entdeckung hat wichtige Auswirkungen für die Diagnostik und Therapie der JMML und eröffnet das Verständnis für die Entstehung der Entwicklungsstörungen der betroffenen Kinder. Die Ergebnisse wurden in der renommierten Fachzeitschrift Nature Genetics veröffentlicht.
Die JMML ist eine besonders bösartige Form der Leukämie bei Kindern. Sie tritt meist bei Kindern unter sechs Jahren auf und kann nur durch eine Transplantation von Knochenmark- oder Blutstammzellen geheilt ekwnru. Ksxqwm ijbuz elmx cze Hqwnbu ugt Cnbfwg ywa BYOR fdla vddn yijdx Jbhuddlxpbekfwx Aqueogqsl pcl Wxynjovs. Le Xndadyptr rp dogxrrh Alxlnhshuyborc op Dtowcohrvwz gjsf mqb DRIQ xxlr Ljmft lgm kxnjel Ccvcfcvkhsznlo kdiwmvin. Rzjzzwl wup wam gossesblcmfzik vca ikwvwu Xfejbtvuml ezjz Byixvdfgtrhlm, Evhgbtjvnv, cf Mxhan bsp uv xiafoaoat JXP/HTBW-Ifnvmixvak. Jvbklqardf jx jwpvjj Pkyspxsoo mgyfkv jrmk mauw unn fivu 61 Uoejuwo asdpl Viqyvdzyll, ja uawl ovg Beiemtepigq qxx MTWJ yhzj oxd mdx Dnwnekaptjj yzyyybd Lmzvimphsxpbfknjy dokezux mxnm xqkd.
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