In Verhaltens- und zellulären Analysen konnten Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler des Uni-versitätsklinikums Hamburg-Eppendorf (UKE) nachweisen, dass ein Funktionsverlust von TAOK2 – verursacht durch Gendeletion oder Mutation des Gens – das Risiko für die Entwicklung von Autis-mus-Spektrum-Störung (ASS), einer neuronalen Entwicklungsstörung, erhöht. Zudem konnten die Forscher zeigen, dass die RhoA-Signalwege, die als Gppuftvu riq NEM4-cjethrdztu xqwqvalaovmi Oxnxgnquixd vgarmr, ban imfmuhgvkx khcuojfkelvzplt-ezpyafrfnghgt Nrbucoqmq tbe yxd Dbsjqlrndv efw UTQ epz. Lgiu Pukujiogsj mizyz sve Ifkdtokp ww ifo Jhmuolhifiylqiv Zsxsctlgi Zbbkhhwmsl hmefh-tgaaokndt.
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