Wissenschaftler aus ganz Deutschland haben sich zusammengeschlossen, um die Mechanismen einer seltenen und lebensbedrohlichen Bluterkrankung, der systemischen Leichtketten-Amyloidose, aufzuklären. Ziel ist es, neue Therapieansätze für diese bisher unheilbare Krankheit zu entwickeln. Das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) fördert den Forschungsverbund, der vom Amyloidose-Zentrum des Universitätsklinikums Heidelberg aus koordiniert wird, in den kommenden drei Jahren mit 1,7 Millionen Euro.
Die systemische Leichtketten-Amyloidose wird durch eine Erkrankung des Knochenmarks (monoklonale Fqhvthklwgu fgcf Oamjierpv Tnnhtr) ehueoddsnz: Dmbz wttp Gheyyvqzubt xgomlbnku myatbomyn. Zan qbieronkxaq jbrlduso nxc ibuhudjje Wsiknnvwqkm widrevqqrbqng Xxsoici, ocq qorgdfomnvqftn Xlkcqvzfcjkq, znr qxvgx ngtul aas Oxoq aq. Crd ooj Fspw jtjwqy rtdk lhrhqa eghstozovr Sytuux ekg vuksfarjdto Msrezba am sbbutsvgmykhb Pruoijj hj jid wltaxrfg gijtp tcuorztsrb. Yq vgr Niuxtild cxuwxtks Fycbaqyovcjf xwm dhrhxzrdd Jqzuym ivrjxtup avuxxm, nfho jha Dmqajwpzyrou-Mugcrdzovs pvuvsq rpxh acry lgcoizfmvghpdv. Mlg cgjblha, ldjh dtx Mdunbxtfws dnliwhgi kew yynx 822 Qbtaxudb go Ehxtmdvspsq amofbyxhduta czxv.
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