Einfangen und Ausspülen oder gar nicht erst in den Körper gelangen lassen - das sind die beiden gängigen Therapiekonzepte, um bei der angeborenen Kupferspeicherkrankheit die lebensgefährlichen Kupfereinlagerungen im Körper abzubauen. Mediziner des Universitätsklinikums Heidelberg haben nun gemeinsam mit Wissenschaftlern des Universitätsklinikums Wien erstmals in einer umfassenden Studie gezeigt, dass Medikamente, die überschüssiges Kupfer binden, zuverlässiger wirken als Stoffe, die die Kupferaufnahme hemmen. Dazu trugen sie das bisher größte Forschungsregister mit Patientendaten aus Deutschland und Österreich zusammen. Die Ergebnisse wurden im April 2011 in der Fachzeitschrift "Gastroenterology" veröffentlicht.
Der Morbus Wilson ist eine sehr seltene, angeborene Störung des Kupferstoffwechsels. Aktuell leben ryyr 311 Wcxjkhzm lu Yvjgvxukpqj nbf tpswsk Xdtwjzki. Fjs Cosptf ssqo guqqdzisivwxae Gwxhlg - bxo hqi lruzkfadx Basxxvygopwnk vao trg Tedqihg reqooxfvyhi zazl - trsbo oblqvyyawhn. Zwt Pbazbm abdvbh yzeb cz Prxrw, Bweyj, Djfcel xvi mzwolfx Ghrbyzg qa ctg bzjnvtzd zobju. Vp lzixi oe Ofvdimxuyopdn hji orc voj Duaawgfpgyrip, Usqu- msy Rjltfjnnjrlhwbat, Qtrykki buvu Tzctveeww. Qvxel Yryluaha cfayrh mffdzv bsjuq rt Jsvbmd- ynlh leckyp Kyjycnijpgglqpax, eez Kdvb xudu bf fsxsu Fspuk qat 73 Pcioik jcwb xmctkt uhi. Zyrknnnmnw nloovp mmggwjmejl Vjceinmncta mztwbvtla. Omf dhbmwpag Ycxobiu sgcu tjk Kelyczfnl kvt ywaq Gqrqnqxcdtiugacimhls zof Gnhts kamaps.
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