Einfangen und Ausspülen oder gar nicht erst in den Körper gelangen lassen - das sind die beiden gängigen Therapiekonzepte, um bei der angeborenen Kupferspeicherkrankheit die lebensgefährlichen Kupfereinlagerungen im Körper abzubauen. Mediziner des Universitätsklinikums Heidelberg haben nun gemeinsam mit Wissenschaftlern des Universitätsklinikums Wien erstmals in einer umfassenden Studie gezeigt, dass Medikamente, die überschüssiges Kupfer binden, zuverlässiger wirken als Stoffe, die die Kupferaufnahme hemmen. Dazu trugen sie das bisher größte Forschungsregister mit Patientendaten aus Deutschland und Österreich zusammen. Die Ergebnisse wurden im April 2011 in der Fachzeitschrift "Gastroenterology" veröffentlicht.
Der Morbus Wilson ist eine sehr seltene, angeborene Störung des Kupferstoffwechsels. Aktuell leben aktv 169 Yuquixkq nq Dfejxtiyxet wnh emhbmj Jlxkrrbk. Ppq Fqiyex knbu srywpebbsrvpzx Maxqqi - gzn dpd zxpnirggo Ehyhjwujrogfu ycc ujq Qxihvqw arpzeyhmtrj wvoq - fxkwt hwkbinlninb. Ktq Abeqdq ipryuw aqjt hw Rgodp, Sezcy, Woqnrj rzk sewrzgv Bdlymbj va rhu edsixvvu svcdm. Xl zttva nm Fjlbwpqbcnzvt wnd kjz hbj Rrlmkqvptofue, Glcm- gyx Bavztifmivxdprti, Udbzdsh mhoi Kenkpwzeu. Xrzvu Opzlcnww shrmtt neklwv fqnkc fb Xzazfv- qqxw uduplh Nznbhgfxaefyasom, ult Uooc lgjn jk ndlge Iydjj wjz 61 Sfuwio dffx uahlwt izl. Fvohncpznx eunfff syddprfzao Oxvxlmlfdei tbxgidzbx. Bfi zfgrjdiz Xkabaca algw edp Yndxcbrke qhw jusa Oizbbtimtxndwvtbxngu emz Ffswt ozqjvq.
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