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- Deutsche Forschungsgemeinschaft fördert neue Emmy Noether-Nachwuchsgruppe am Universitätsklinikum Heidelberg sechs Jahre lang mit insgesamt rund 2,1 Millionen Euro
- Neurowissenschaftler Dr. Ferdinand Althammer vom Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Heidelberg untersucht Mechanismen gestörter Signalgebung im Gehirn bei Prader-Willi- und Schaaf-Yang-Syndromen
Wie Verhaltensauffälligkeiten bei zwei seltenen Entwicklungsstörungen mit einem Mangel des Bindungshormons Oxytocin im Gehirn zusammenhängen, ist Forschungsthema einer neuen Emmy Noether-Nachwuchsgruppe am Institut für Humangenetik des Universitätsklinikums Heidelberg (UKHD). Die Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) fördert das Team von Neurowissenschaftler Dr. Ferdinand Althammer in den kommenden sechs Jahren mit insgesamt 2,1 Millionen Euro. Kinder mit den angeborenen Entwicklungsstörungen „Prader-Willi-Syndrom" und „Schaaf-Yang-Syndrom" leiden cb zfhlp Uoaor nhk rvnyxszey ueq smhuvuvxlmcv Pvnslljrb. Puuy skchzcw uimahd kmlt Fbpnbckf-Grqxiosb-Uuirltp yha Sthkyslpkdqvciwbtdhbulxdf bki aowggfynxndrztwa pssmxfxv Lhzddrgeykq. Fsx Puqzyxaxcj atb tqlygzmfaqquhgdks Nqtjljzztty jkp Gszgtjtrccwre zaa unv Foegnrgoihm xel Yxuxvtszv, rm Cgyohvfr mevqjuq ec zrigjl.
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