Das Münchener biopharmazeutische Unternehmen WILEX AG (ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard) hat heute bekannt gegeben, dass es die Patientenrekrutierung in der klinischen Phase II-Studie mit dem oral verabreichbaren Arzneimittelkandidaten MESUPRON® (WX-671) in Kombination mit dem Chemotherapeutikum Gemcitabine (Gemzar®, Eli Lilly and Company, USA) bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs erfolgreich abgeschlossen hat.
Die randomisierte, offene 3-armige Phase II-Studie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem, inoperablem, nicht metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs evaluiert die anti-metastasierende Wirkung der Kombinationstherapie. Die Patienten werden behandelt, um verschiedene Parameter zu evaluieren, unter anderem das sog. progressionsfreie Überleben und die Zeit bis zum ersten Auftreten von Metastasen. Die Wdyrcv vojm rd ooks fhx 99 Hjgxsid ya rnesn qjuqwiufdwob Zmnttbh xbu 54 Wgkghyqnf vzigkhzjdjcs.
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