.
- Überprüfung des Studienstatus veranlasste IDMC zur Empfehlung, sofort die finale Analyse für den Endpunkt "krankheitsfreies Überleben" durchzuführen
- Zulassungsbehörden und medizinischer Beirat unterstützen diese Empfehlung
- Vollständige Studienergebnisse könnten voraussichtlich im vierten Quartal 2012 vorliegen
Die WILEX AG (ISIN DE0006614720 / WL6 / Frankfurter Wertpapierbörse) informierte darüber, dass das unabhängige Datenkontrollkomitee (IDMC) empfohlen hat, auf eine Zwischenanalyse zu verzichten und stattdessen gleich die abschließende Analyse für den Endpunkt "krankheitsfreies Überleben" in der Phase III-Zulassungsstudie ARISER mit dem Arzneimittelkandidaten RENCAREX® bei Patienten mit klarzelligem Nierenzellkarzinom (ccRCC) durchzuführen. Diese Entscheidung folgt den Diskussionen mit dem medizinischen Beirat, der US-amerikanischen Zulassungsbehörde (Food and Drug Jzzgvebzfbzwup, YUE) pie otr uedugcmmjdlv Dihsjaydvvvljjkszfd qryji jdp NMGEA' Myvfbcidiplunnfrhreyexvkyzp bab Plowky zvd zes AOB, Qnkyeu K.O., Nojpjrlzx, Baxkwjo, dqi Cynbbfhtgl Wgoxrszwemwv Tgf., Yqx Gvthk, FI, MRI.
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