"Die Entwicklung eines neuen Tierarzneimittels dauert derzeit länger als 10 Jahre und erfordert Investitionen in Höhe von rund 100 Millionen Euro", sagte Dirk Ehle, Leiter der Division Animal Health von Bayer HealthCare. "In Anbetracht der langen und teuren Entwicklung ist es wichtig, vorhandene Arzneimittel durch neue Formulierungen und neuartige Kombinationen optimal zu nutzen."
Das Innovations- und Entwicklungszentrum von Bayer HealthCare in Neuseeland hat bereits wichtige Beiträge auf dem Gebiet der Tiergesundheit geleistet, insbesondere in den Bereichen Mastitiskontrolle, Reproduktions- und Stoffwechselgesundheit.
"An diesem Standort wurde im vergangenen Jahr Tylofen entwickelt, das erste Mastitis-Präparat, das mit einer Schmerzlinderung kombiniert wird und damit das Wohlbefinden und Wohlergehen von Milchvieh fördert", sagte Derek Bartlett, Country Division Head Animal Health von Bayer HealthCare in Neuseeland. "Im Segment Heimtierprodukte hat die Markteinführung von Hyper-T, einem Produkt zum Auftragen auf die Haut zur Behandlung der Schilddrüsenüberfunktion bei Katzen, sowohl Besitzern als auch Katzen den täglichen Stress der Tablettenverabreichung erspart."
"Dieses neue Labor unterstreicht das kontinuierliche Engagement von Bayer für die Entwicklung neuer Angebote für Veterinäre", sagte Dr. Douglas Hutchens, Chefveterinär und Leiter der globalen Entwicklung in der Division Animal Health von Bayer HealthCare. "Durch Erweiterung der Aktivitäten des Innovations- und Entwicklungszentrums investieren wir in die Entwicklung neuer Produkte, die Tierärzten und Landwirten in aller Welt zugutekommen."
Über Forschung und Entwicklung im Bereich Tiergesundheit
Neue Tierarzneimittel müssen vor ihrer Vermarktung erfolgreich die Phasen der Entdeckung, Entwicklung und Zulassung durchlaufen. Der Prozess der Entdeckung umfasst die Identifizierung von Wirkstoffen, die In-vitro-Prüfung ihrer Wirksamkeit, ihrer Stoffwechsel- und biopharmazeutischen Eigenschaften sowie Studien zur Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik. In der Entwicklungsphase wird die Formulierung und Dosistitration festgelegt, während Pharmakokinetik und Sicherheit weiter untersucht werden. Im Fall von Nutztieren werden Untersuchungen durchgeführt, um die Lebensmittelsicherheit zu gewährleisten. Anschließend werden klinische Studien durchgeführt - unter anderem Langzeit-Verträglichkeitsstudien für die Zieltierart und umfassende Untersuchungen zur Sicherheit als Nahrungsmittel für den Menschen. Danach wird ein Zulassungsantrag für ein neues Arzneimittel bei den zuständigen Behörden eingereicht. Nach erfolgter Zulassung wird ein im Markt befindliches Produkt im Rahmen eines umfassenden Arzneimittelsicherheitssystems kontinuierlich überwacht.
Über das Innovations- und Entwicklungszentrum von Bayer HealthCare in Neuseeland
Im Innovations- und Entwicklungszentrum von Bayer HealthCare in Neuseelandarbeitet ein interdisziplinäres Team von Veterinären, Pharmazeuten, Pharmakologen, Chemikern, Zulassungsexperten, Patentanwälten und Statistikern. Es verfügt über vier Fachbereiche: Formulierung und Entwicklung, Regulatory Affairs für Neuseeland und Asien/Pazifik, Patente und Klinische Entwicklung.
Zukunftsgerichtete Aussagen
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